ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領(lǐng)域。

　　ELISA是以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

　　那么一套完整的ELISA試劑盒應該有哪些呢？

　　答：（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

　　（2）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；

　　（3）酶的底物；

　　（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定

　　中）；

　　（5）結(jié)合物及標本的稀釋液；

　　（6）洗滌液；

　　（7）酶反應終止液。